اثر حفاظتی تمرین اختیاری روی چرخ دوار(wheel running) - دانلود رایگان
دانلود رایگان مقدمه و هدف: پارکینسون یک اختلال عصبی تخریب کننده ی مزمن وشایع است که سبب اختلال در مراکز کنترل بدن می شود .این بیماری بر سلولهای دوپامین ساز جسم سیاه (SN
دانلود رایگان
| اثر حفاظتی تمرین اختیاری روی چرخ دوار(wheel running) همراه با مصرف عصاره گل گیاه ازگیل ژاپنی برسطح GDNFمخچه موش های پارکینسونی القائی توسط 6 هیدروکسیعنوان صفحه فصل اول ،کلیات تحقیق مقدمه.... 3 1-2بیان مسئله ..4 1-3.اهمیت وضرورت انجام تحقیق.. 5 1-4. اهداف پژوهش. 7 1-4-1. هدف کلی.................................... 7 1-4-2.اهداف ویژه ................................. 7 1-5.فرضیات پژوهش.................................. 8 1-6. محدودیت های پژوهش............................ 8 1-6-1. محدودیتهای قابل کنترل...................... 8 1-6-2. محدودیت های غیر قابل کنترل................. 8 1-7. تعریف واژه ها واصطلاحات پژوهش................. 8 1-7-1. عصاره هیدروالکلی گل گیاه ازگیل ژاپنی(Eriobotrya japonica) 8 1-7-2.دویدن اختیاری روی چرخ دوار................. 8 1-7- 3 .فاکتورهای نروتروفیک (NTFs):............... 9 1-7-4 .شاخص GDNF.................................. 9 1-7-5 . مخچه...................................... 9 فصلدوممروريبرادبیاتتحقیقوپیشینهتحقیق 2-2.معرفی چند ناحیه از مغز که در تولید دوپامین وGDNF،موثر می باشند.................................................. 12 2-2-1.گانگلیا بازال............................... 12 2-2-2. جسم سیاه در مغز میانی..................... 13 2-3.نرونهای دوپامینژیک –دوپامین................... 14 2-4. مخچه وپارکینسون.............................. 15 2-5.خانواده نروتروفینهاو GDNF.................... 16 2-5-1.فاکتورهای نروتروفیک........................ 16 2-5-2.عوامل نروتروفیک در مغز میانی نرون های دوپامینرژیک 17 2-5-3 .سلول گلیال وفاکتورهای نروتروفیک............ 17 2-5-4.فاکتور نروتروفیک GDNF مشتق از سلولهای گلیال19 2-5-5.ساختار GDNF................................ 21 2-6.نقش استرس اکسایشی در پارکینسون................ 22 2-7.مخچه.......................................... 25 2-7-1.آناتومی وعملکرد بخشهای مختلف مخچه........... 25 2-7-1-1.لوب های مخچه.............................. 26 2-7-1-2. بخشهای طولی مخچه........................ 26 2-7-1-3. ساقه مخچه................................ 26 2-7-1-4. قشر مخچه( سطح ماده خاکستری مخچه)......... 26 2-7-1-5. انواع سلول و الیاف آوران از قشر مخچه.... 27 2-7-1-5.راه های ورودی اصلی مخچه................... 28 2-7-1-6.راه های خروجی (وابران)مخچه................ 28 2-7-2.فیزیولوژی مخچه.............................. 29 2-7-3.عملکرد مخچه در کنترل کلی حرکات.............. 32 2-7-4. ارتباط مخچه وپارکینسون..................... 33 2-7-4-1.اتصالات های تشریحی بین عقده های قاعده ای ومخچه 34 2-7-5.پارکینسون وتغیرات ساختاری در مخچه .......... 35 2-7-5-1.مخچه وعلائم غیر حرکتی در بیماری پارکینسون.. 36 2-8.ورزش وبیماری پارکینسون........................ 36 2-8-1.ورزش اختیاری چرخ دوار و پارکینسون........... 38 2-8-2.ورزش اجباری................................. 38 2-7.مدل حیوانی پارکینسون مدل تجربی با استفاده از هیدروکسی دوپامین6-OHDA)............................................ 39 2-9. مکملهای گیاهی................................ 42 2-10.تحقیقات انجام شده قبلی (ورزش پارکینسون ،GDNF)48 2-10-1.تحقیقات داخلی (ایرانی)..................... 48 2-10-2. تحقیقات خارجی............................. 49 فصل سوم ،روش اجراي تحقیق 3-2. طرح پژوهش.................................... 53 3-3. آزمودنيها و دسته بندي آنها................... 53 3-4. محیط پژوهش................................... 54 3-5. تغذیه آزمودنیها.............................. 55 3-6. وسايل و ابزار ............................. 55 3-7. متغیرهای تحقيق ............................ 56 3-7-1. متغیرهای مستقل............................. 56 3-7-2. متغير وابسته : سطح GDNFمخچه............... 56 3-7-3. عوامل مداخله گر قابل کنترل................. 56 3-7-4. عوامل مداخلهگر غیر قابل کنترل.............. 56 3-8 . دوره و زمانبندي تمريني...................... 56 3-9. روش و نحوه عصارهگیری......................... 57 3-10. نحوه تزریق عصاره............................ 57 3-11-2. آماده کردن حیوان برای جراحی............... 59 3-12. روش کانول گذاری و تزریق 6-OHDA ............ 61 3-13. تست چرخشی................................... 62 3-14. بافت برداري................................. 64 3-15. هموژنایز، تهیه عصاره بافتی و اندازه گیری متغیرهای وابسته.................................................. 64 3-17. تجزیه و تحلیل آماری دادهها.................. 64 فصلچهارم ،تجزیهوتحلیلدادهها 4-2. توصيف دادهها ............................... 66 4-3. تجزيه و تحليل استنباطي دادهها................ 69 4-3-1. فرضيه اول ................................. 69 4-3-2. فرضيه دوم ................................. 70 4-3-3. فرضيه سوم ................................. 71 4-3-4. فرضیه چهارم................................ 72 فصلپنجم،نتیجهگیريوپیشنهادات 5-2. خلاصه تحقیق .................................. 74 5-3. يافته ها بطور كلي و به تفكيك مراحل تحقيق .... 75 5-4. بحث و بررسی و نتيجهگيري یافته های پژوهش...... 75 5-5. نتیجه گیری پژوهش............................. 79 5-6. پیشنهادات تحقیق ............................. 80 منابعومآخذ....................................... 81 فهرستمنابعفارسی.................................. 81 چکیدهانگلیسی..................................... 93 فهرستشکلها شکل 2-2. ارتباط هسته قاعده ای با قسمتهای دیگر مغز. 13 شکل2-3. بخشهای مغز میانی ،موقعیت جسم سیاه......... 13 2-4.ترسم شماتیک از روابط آستروسیت با عناصر دیگر از سیستم عصبی مرکزی............................................. 18 شکل2-5. لیگاندهای خانواده ....................... 21 شکل2-6 موقعیت مخچه در مغز......................... 25 شکل2-7. بخشهای مختلف قشر مخچه..................... 27 شکل2-8..راههای انتقال پیام های عصبی از مخچه....... 34 شکل3-1. چرخ دوار ................................ 56 شکل3-2 دستگاه استریوتاکسی ........................ 59 شکل 3-3. فیکس کردن سر موش صحرایی ............... 60 شکل 3-4. نمای پشتی- جانبی از جمجمه موش.......... 61 شکل3-5. تزریق با سرنگ همیلتون.................... 63 شکل3-6. تست چرخشی................................ 64 فهرست جداول جداول3-2. اطلاعات استریوتاکسی برای موشها با جنسیت، نژاد و وزن متفاوت............................................ 61 جدول4-1. مجموع و میانگین تمرین انجام شده توسط گروههای تمرینی68 فهرست نمودار نمودار 4-2. مسافت روزانه طی شده توسط گروه های تمرینی68 نمودار 4-3. تغییرات GDNF مخچه در گروه های پایه، کنترل و تمرین.................................................. 69 نمودار4-4. تغییرات GDNF مخچه در گروه های پایه، کنترل و عصاره70 نمودار 4-5.تغییرات GDNF مخچه در گروه های پایه، کنترل و ترکیب تمرین و عصاره..................................... 71 نمودار 4-7. تغییرات سطح GDNF همه گروه های تحقیق.. 72 چکیده : مواد و روشها : 50 سر موش صحرائي نر بالغ نژاد ويستار (دوازده هفتهای)به طور تصادفي به شش گروه: گروه پايه، گروه كنترل پارکینسونی،گروه مصرف آنتی اکسیدان وگروه تمرين (كه به نوبه خود به زير گروههاي مربوطه تقسيم شدند: 1- گروه پارکینسون و تمرین؛ 2- گروه پارکینسون و تمرین و عصاره؛ و 3- گروه پارکینسون و عصاره). گروههای تمرینی به مدت دوازده هفته روی چرخ دوار تمرین کردند و گروههایی که عصاره مصرف کردند، هر هفته سه بار عصاره را به صورت صفاقی و به میزان200 میلی گرم به ازای هر کیلو گرم وزن بدن دریافت کردند. مخچه همه گروهها به جز گروه پایه و تمرین سالم با تزریق محلول 6-هیدروکسی دوپامین به صورت استریوتاکسی به داخل بطن مغز تخریب شد. سطح GDNFمخچه ، با روش الایزا اندازه گیری گردید. داده ها به روش One way ANOVA و آزمون تعقيبيTUKEYتجزيه و تحليل شد. کلیدواژگان: عصاره گل گیاه ازگیل ژاپنی، تمرین اختیاری، 6-هیدروکسی دوپامین، GDNFومخچه 1-1 مقدمه 1-2.بیان مسئله دریافت فایل جهت کپی مطلب از ctrl+A استفاده نمایید نماید |