سنتز برخی از لیگاندهای جدید دهنده نیتروژن و - دانلود رایگان

---

دانلود رایگان واکنش مانیخ از نوع واکنش­های افزایشی نوکلئوفیلی می­باشد. محصول نهایی این واکنش بتا- آمينو كربونيل[1] است که از تراکم یک آلدهید واکنش­پذیر (اغلب فرمالدهید)،

دانلود رایگان

سنتز برخی از لیگاندهای جدید دهنده نیتروژن و اکسیژن از واکنش مشتقات فنول با آمین های نوع اول و مطالعه کمپلکس های فلزات واسطه آنها92 2L1) ......................................................................................................................... 2L2) ........................................................................................................................................................... 2L3) ............................................................................................................................................... 2L4) ............................................................................................................................................................ 2L5) .......................................................................................................................................................... 2L6) .............................................................................................................................................. 2L7) ...................................................................................................................................... 2L8) ........................................................................................................................ 2L9) ...................................................................................................... 3OH[Mn(L1)(CH3OH)N3](1) ..................................................... 3OH[Mn(L1)(CH3OH)(NCS)](2) .............................................. 3OH[Mn(L2)(CH3OH)N3] (3) .................................................. 4)(CH3OH)N3]·CH3OH(4) ................................................... 3O[Fe2(L2)2(µ-OCH3)(µ-OH)] (5) .......................................... 3O[Fe2(L1)2(µ-OCH3)(µ-OH)] (6) ........................................ 3O[Fe2(L4)2(µ-OCH3)(µ-OH)] (7) ......................................... 3[Mn(L6)(CH3OH)2] (8) ............................................................. 3[Mn(L7)(CH3OH)2] (9) .............................................................. 2L1) .............................................................................................. 2L2) ........................................................................................................................ 2L3) ............................................................................................................. 2L4).................................................................................................................................................................. 2L5).......... 2L6................................................................................................................................................................. 2L7) .................................................................................................................................................... 2L9) ............................................................................................................................. 2L9) ............................................................................................................................. 3OH[Mn(L1)(CH3OH)N3](1) 3OH[Mn(L1)(CH3OH)N3] (1) ..................... 3OH·[Mn(L1)(CH3OH)(NCS)] (2) ...................................................................................................................................................... 3OH[Mn(L1)(CH3OH)(NCS)](2) ................ 2)(CH3OH)N3]·CH3OH (3).................................................................................................................................................................... 2)(CH3OH)N3]·CH3OH (3) ...................... 4)(CH3OH)N3]·CH3OH (4) 4)(CH3OH)N3]·CH3OH (4) ...................... 3OH[Fe2(L2)2(µ-CH3OH)(µ-OH)] (5) .................................................................................... 3OH [Fe2(L2)2(µ-CH3OH)(µ-OH)] (5) ................................................................................... 3OH[Fe2(L1)2(µ-CH3OH)(µ-OH)] (6).................................................................................. 3OH[Fe2(L1)2(µ-OCH3)(µ-OH)] (6) ....................................................................................... 3OH[Fe2(L4)2(µ-OCH3)(µ-OH)] (7) .................................................................................... 3OH[Fe2(L4)2(µ-OCH3)(µ-OH)] (7) ........................................................................................ 3[Mn(L6)(CH3OH)2] (8)............. 3[Mn(L6)(CH3OH)2] (8) ................................ 3[Mn(L7)(CH3OH)2](9) ............................................................................................................. 3·[Mn(L7)(CH3OH)2] (9) ................................. 2O2) در اکسایش ............................................................................ فصل اول مقدمه [2] بدهند، بنابراین برای انجام این واکنش مناسب نیستند. نوکلئوفیل­های که در این واکنش استفاده می­شود باید دارای حداقل یک هیدروژن اسیدی روی کربن آلفای خود باشند، مانند ترکیبات کربونیل­دار، نیتریل­ها، استیلن­ها، ترکیبات نیترو آلیفاتیک و ترکیبات α-آلکیل پیریدین­ها، همچنین ممکن است از گروه­های فنیل فعال و هتروسیکل­های غنی از الکترون مانند فوران، تیول، تیوفن نیز به عنوان نوکلئوفیل در این واکنش­ها استفاده شود. 2) ­دار (جای گزین NR2 با نوکلئوفیل) شکل 1-3 سنتز شیف باز ایساتین بر اساس واکنش مانیخ شکل 1-4 واکنش مشتقات فنولی با دی­اتیل­آمین 2P. G. Venkatesha دریافت فایل جهت کپی مطلب از ctrl+A استفاده نمایید نماید

---

سنتز برخی از لیگاندهای جدید

اکسیژن از واکنش مشتقات فنول

دانلود پایان نامه

word

مقاله

پاورپوینت

فایل فلش

کارآموزی

گزارش تخصصی

اقدام پژوهی

درس پژوهی

جزوه

خلاصه